Hallo ich bin neu hier .

Habe seit September 2011 CRPS in der linken Hand.

Seit Januar 2014 habe ich schmerzen in der rechten Hand.

Ich hatte in einem Buch  gelesen, ( Hilfe bei CRPS ) dass es möglich ist das es ein springen geben kann und man das CRPS auf der rechten Hand bekommt.

Hat jemand so etwas schonmal gehört?

 

 

14. April 2014 · Kommentare deaktiviert für Gesucht: Kartensatz „Hand“ / Recognise Flash Cards „Hand“ · Kategorien: Aktuelles, Fragen und Antworten · Tags: , , , , , , , , ,

SOS-xxFür eine Patientin mit einem aktiven CRPS an der linken Hand suche ich eine/n Betroffene/n mit einem Recognise Flash Cards Set für die Hände, wie ich es für die Füße vorgestellt habe.
Link zum Beitrag der Recognise Flash Cards „Fuss“

Es handelt sich hier um eine australische Entdeckung, auch bekannt unter »Graded Motor Imagery (GMI)« bzw. »Seitenerkennung oder Lateralitätserkennung«, bei der das Gehirn trainiert werden soll, um eine veränderte oder verloren gegangene Fähigkeit der Seitenerkennung zu verbessern oder wieder herzustellen.

Da dieser Satz nicht gerade billig in der Anschaffung ist, würde die Patientin sich die Karten gerne eimal ausleihen, um einen möglichen Erfolg antesten zu können, bevor sie viel Geld für Therapiebedarf ausgibt,
der für sie eher nutzlos ist. Vielleicht hat auch jemand eine Kopiervorlage oder selbst erstellte Flashcards, die er gerne verleihen würde. Oder wir erstellen einen Kopiersatz….
Beide Kartensätze gibt es beim AFH Webshop unter folgendem Link. Kartensatz „Hand“, Kartensatz „Fuss

Infos bitte an mich per Chatnachricht oder per Email (koeln@crps-nrw.de).

recognise flash cards hand

vielen dank2 blau

SOS-xx

Ich hatte in dieser Woche wieder ein ausführliches Gespräch mit einer CRPS-Betroffenen, deren Hilferuf ich hier gerne wieder geben möchte, um vielleicht andere Betroffene in der gleichen Situation anzusprechen, die ihr vielleicht Tipps oder Hinweise für den weiteren Leidensweg bzw. weiteren Marathon mit der Berufsgenossenschaft geben können.

Es handelt sich um eine Frau, die nach einer Weber-A-Franktur am linken Fuß, der zwei Wochen mit einem Gips behandelt wurde, ein Sudeck entwickelt hat und zwar klinisch im Stadium I, allerdings mit einem Knochenbefund im Stadium II. Der Unfall war am 15. Juli ’13 und der Sudeck wurde Mitte November ’13 diagnostiziert. Dannach folgte durch den BG-Arzt eine stationäre Aufnahme in eine Rehaklinik. Mit Schmerzkatheter im Bein erfolgte dort eine intensive Bewegungstherapie, um die Beweglichkeit und das Laufen wieder zu verbessern. Nach 5 1/2 Wochen erfolgte noch eine EAP von Anfang Januar bis Ende Februar ’14 und dannach wurde sie wieder voll arbeitsfaehig geschrieben unter Gabe von entsprechenden Schmerzmitteln.

Von Seiten der Berufsgenossenschaft soll nun ein Gutachten erstelllt werden mit der Fragestellung, ob noch eine Verletztenrente gezahlt werden muss. Anscheinend   will die Berufsgenossenschaft den Fall für sich nur abschließen. Die Gutachter, die von Seiten der Berufsgenossenschaft vorgeschlagen wurden, sind für eine Sudeckbeurteilung absolut nicht geeignet, da es sich hier u.a. um einen Magenverkleinerungsspezialisten handelt.

Nun ist sie verzeifelt auf der Suche nach einem passenden Gutachter, der sich mit einer Sudeckerkrankung und den dazugehörigen Schmerzen auskennt und die Arbeitsfähigkeit widerlegen kann, da sie aufgrund der Schmerzen weder vollständig genesen, noch mit wenigen Stunden (Untergrenze 1-3 Stunden) arbeiten kann.

Entweder Ihr gebt Eure Tipps als Kommentar zu diesem Beitrag auf oder Ihr mailt sie direkt an.

Aus Verschwiegenheitsgründen behalte ich alle persönlichen Daten der Betroffenen für mich, so auch ihre Emailadresse.

Aber man erreicht sie per Emai unter anonym3@sudeckselbsthilfe.eu

 

Hallo Peter aus Krefeld,

ich bin auch aus Krefeld und möchte dich fragen, ob du einen guten Arzt aus KR empfehlen kannst, der die Erkrankung kennt und auch therapiert.Ich habe CRPS seit fast 5 Jahren – linke Hand- durch eine zu spät erfolgte Diagnose ist es bei mir leider chronisch geworden…

LG Nicole

Hallo, ich bin neu hier und möchte mich erst einmal vorstellen: Mein Name ist Susanne und ich leide an Crps der linken Hand seit 3,5 Jahren. Wie bei vielen anderen wurde die Diagnose erst nach 2 Jahren gestellt. Zuvor war ich bei 7 Ärzten – leider Erfolglos. Derzeit nehme ich nur Lyrika und bi Bedarf Novalgintropfen. Leider habe ich nur noch 1 mal in der Woche Ergo. Ich habe nicht so wirklich das Gefühl, dass das etwas bringt. wer hat ähnliche Erfahrungen bzw. Welche Erfahrungen habt ihr? vielen dank Susanne