Ich möchte mich vorstellen,

hi_neuHallo ihr lieben,

ich bin 28 Jahre alt und wohne im schönen Bayern, leide seit meinem Arbeitsunfall im Mai 2013 an einem CRPS I an der linken Hand.

Ich habe mir damals durch einen Sturz eine mehrfragmntäre Distale Radiusfraktur mit dorsaler Abkippung und Absprengung eines Frakmentes.

Der Bruch wurde 6 Tage nach dem Sturz in einer Operration mit einer winkelstabilen Platte gerichtet, und danach fing das delema an.

Seit diesem Unfall hab ich massive Problem mit der linken Hand mein D-Arzt meinte von Anfang an es wäre ein Sudeck da ich ein vermehrtes Schwitzen aufwies, Schwellung verstärktes Nagelwachstum, Verfärbungen, massive Schmerzen und Bewegungseinschränkungen hatte.

Ich bin dann von ihm ins BGU-Murnau überwiesen worden zur Schmerztherapie und intensiven Beübung des Handgelenks, naja gesagt getan Termin ausgemacht in der Ambulanz und hingefahren.

Naja beim Termin meinte der Chiruge das könnte kein Sudeck sein schuld wäre eine zulange Schraube und der Karpaltunnel.

Ergebnis war dann eine Woche später Op , entfernung der zu langen Schraube und Spaltung des Karpaltunnels.
Dann hab ich auf eine Reha bestanden die ich dann zwei Wochen später antreten durfte.

Leider hatte sich bis dahin nix gebessert, weiter vermehrtes Schwitzen, mittlerweile wechselte die Verfärbung immer mehr von rötlich hin zum bläulichen, und anstatt Heiß wurde die Hand nun kälter bis eiskalt. Naja und von den weitern Schmerzen und Bewegungseinschränkungen wollen wir mal nicht sprechen.

Habe dann Mitte August meine Reha angetreten mit dem Erfolg das die Bewegung um 10°Grad gestiegen ist aber der rest geblieben war.Aber es war für die Ärzte in Murnau weiterhin kein Sudeck
Und während der Reha wurde dann auch eine komplette Me für Mitte Oktober geplant.

Da hatte ich dann am 2.10 wieder zur Planung der Me einen Termin in der Ambulanz, ausage da vom Arzt warum entfernen wir bei ihnen das Metall es ändert sich ja nichts und es würde ja auf meinen ausdrücklichen Wunsch geschehen. Dabei hatten mir seine Kollegen was anders erzählt
Die Op fand dann am 15.10 statt und Ergebnis war weiter Schmerzen, Verfärbung etc……
Mir geht es seit der letzten Op wieder deutlich schlechter und vorallem die Schmerzem sind wieder schlimmer geworden.

Naja die Ärzte haben dann auch einen ziemlich heftigen Brief geschrieben wo drin stand das dass vegetative Begleitsypmtomatik wäre die erst seit der op im Juli bestehen würden und temporär seien, kurzes Zitat aus dem Brief ;: Wir bitten um Entfernung der ienliegenden Fäden am 12 bis 14. postoperrativen Tag sowie um Fortführung der intensiven Physio-und Ergotherapie bis zum Beginn der Abe-Maßnahme im November dieses Jahres. Wir empfehlen den Beginn der Maßnahme in der 44. Kalenderwoche. Über insgesamt 4 Wochen kann der Belastungsaufbau mit 3,3,4 und 6 Stunden täglich erfolgen , das sie bis zur 49 Kalenderwoche die vollschichtige Arbeitstätigkeit wieder aufgenommen werden kann.Wir weisen an dieser Stelle hin dass die motorischen Fähigkeiten der Patentin durchaus die Wiederaufnahme dieses Berufes erlauben.Eine schwere Belastung ist in ihrem Beruf als Floristin für das Heben und Tragen von schweren Gegenständen nur selten zu finden.Breits unmittelbar gab die Patentin an dass sich die Beweglichkeit im Handgelenk überhaupt nicht gebessert hätte und sie nicht damit rechnet in Ihren job als floristin zurückzukehren. Aus medizinischer sicht sind jedoch die voraussetzungen dafür gegeben. Gegebenfalls ist gemeinsam mit einem Berufshelfer in einem Team Gespräch im Dezember diesen Jahres die Situation noch einmal zu besprechen . Die Patentin wurde nur zur Wiedervorstellung aufgefordet so sie denn die Belastungserprobimg abbricht.“

Naja meine Ergotherapeutin und meine Phyisotherapeutin haben darüber nur gelacht da meine Hand sich schlechter zeigte als zu Beginn meiner Behandlung.

Und nun geht mein D-Arzt davon aus das es ein Crps Typ 2 ist, morgen muss ich zum Mrt. Meine Hand wird weiter hin blau und kalt, schmerzt zum wahnsinnig werden und schwillt von Zeit zu zeit noch ein wenig an.
Von der Bewegung geht nur trotz Me dorsal/palmar 30-0-35 und seitlich ulnar/radial 25-0-75. Daumen macht beim auch seit der ersten Op probleme.

Ich bin erst seit Dezember 13 in Schmerztherapie der Arzt dort hat aber die Diagnose Morbus Sudeck (CRPS 1) bestättigt, die meine D-Arzt seit über 1,5 Jahren jetzt schon dokumentiert.

Der Hammer kam dann im Februar von Murnau, die immer noch abstreiten das es ein Sudeck ist bzw. behaupten es wäre ausgeheilt, was leider nicht der Fall ist.Nach langen Hin- und Her hieß es dann es muss ein Zusammenhangsgutachten her da Unfallursache und Probleme an der Hand nicht mehr erklärbar zueinander wäre.

 

Naja es hat dann 9 Monate gedauert bis endlich das Gutachten komplett vorlag. Das Problem was jetzt besteht ist das der Neurologe nicht sicher ein CRPS stellen kann obwohl er nicht richtig untersucht bzw. die Kriterien nicht durch gegangen ist. Er verweißt auf ein spezielles Schmerzsetting in dem die Frage geklärt werden soll, er fügt trotzdem eine chronische Schmerzstörung nach Gerbershagen Grad II und eine Mde von 20%.

Der Beratende Arzt der Bg erklärt dann das Gutachten des Neurologen für nichtig, weil wenn nicht neurologisches vorliegt, kann er auch nichts darüber aussagen und verweißt auf den Hauptgutachter. Dieser sagt zwar das ich meinen Beruf nicht mehr machen kann, gibt aber nur eine Mde von 10%.

Und von einem normalen Handgelenksschmerz und nicht mehr von einem CRPS I, obwohl bis zum jetztigen Standpunkt folgende Beschwerden noch vorhanden sind : ausgeprägter Brennschmerz, livide Verfärbung, leichtes Ödem, vermehrtess Schwitzen in der Handinnenfläche, Temperaturunterschied zw. linken und rechter Hand,deutlich eingeschränktee Bewegung, Die Hand ist überwiegend eiskalt, deutliche Kraftminderung,Dauerschmerz der sich als ziehend, Messerstichartig und drückend empfunden wird, Überempfinlichkeit der Hand das heißt ich ertrage keine zarten,spitzen und streichelnde Berühungen. Was auch gar  nicht geht ist das die hand auf den Tisch gelegt werden kann , vorallem wenn mir jemand zu nah kommt dreh ich links halb durch.

Zum Glück kennen mich meine Therapeuten also Physiotherapeutin seit Anfang an und der Ergotherapeut ist ein erfahrener Handtherapeut und mein D-Arzt inkl. Schmerzarzt stehen hinter mir.

Trotzdem brauche ich jetzt wieder einen Rat, mein Anwalt meinte gestern das wir jemanden brauchen der das CRPSs wieder bestätigt und neuen Wind in die Sache bringt. Hab jetzt schon überlegt ein funktionelles Mrt vom Cortex machen zulassen, würde auch jeden Weg auf mich nehmen, nur damit ich eine fundierte nochmalige Bestättigung hab, damit mein Anwalt Gas geben kann.

Bin ja erstmal froh das schon mal die Teilhabe am Arbeitsleben läuft und ich evtl. ab Februar meine Umschulung beginnen kann.

Ich freu mich über jede Antwort und Kommentar,

liebe Grüße

Skora

 

 

Klinik in Bad Mergentheim

Hallo zusammen,
ich habe in Kürze einen Termin in der Schmerzklinik in Bad Mergentheim. Hat jemand vielleicht dort (positive/negative?) Erfahrungen gemacht. Es soll eine Untersuchung (ambulant) durchgeführt werden, um festzustellen, ob ich CRPS 1 oder CRPS Typ 2 bin. Ich habe seit jetzt über 5 Jahren CRPS in der linken Hand/Arm.
Wie sieht diese Untersuchung aus, weiß das jemand?
Danke schonmal vorab für Rückmeldungen. LG

Morbus Sudeck in der Schulter? Höllische Schmerzen nach Schlüsselbeinoperation

Innerhalb der letzten paar Tage hatte ich zwei Anrufe von Betroffenen mit einem Sudeck in der Schulter. Beide hatten nach einem Unfall eine Operation an der Schulter, und zwar nach einer Schlüsselbeinfraktur. Bei der einen Patientin wurde sogar insgesamt dreimal operiert, weil immer wieder zu lange Schrauben genutzt wurden. Das halte ich ja schon für fahrlässig und eine Verletzung der Nerven an dieser Stelle ist sicher nicht weit hergeholt. Ich würde da sogar vermuten, dass es sich hier sogar um CRPS-II handelt…. Die behandelnden Ärzte, beide Male eine Chirurg, haben aber selbst bei Ansprechen auf einen Sudeck jeweils abgewunken. ein Arzt hat eine Umfangsmessung der Oberarme gemacht und beidseitig den gleichen Umfang festgestellt und das als Beweis gegen einen Sudeck angeführt. Alle anderen Symptom (teigige Haut, Temperaturunterschied, leichte Farbveränderung, Berührungsempfindlichkeit und vor allem Schmerzen wurden nicht mal in Betracht gezogen. Bei einem Chirurgen handelt es sich sogar um einen BG-Arzt, der natürlich eine schnelle Wiederherstellung im Sinn hat. Hier wurde in der letzten Untersuchung noch von einer Plexusläsion gesprochen, die jetzt aber gar kein Thema mehr war. Es wurden weder neurologisch untersucht auf Nervenleitfähigkeit oder auf Bewegungsfähigkeit des Armes oder Kraftverhalten in der Hand… Ich habe beiden nahegelegt, sich mit einem Schmerztherapeuten bzw. besser einem Anästhesiologen in Verbindung zu setzen, da die das Krankheitsbild CRPS voraussichtlich regelmässig behandeln müssen.

Es wäre schön, wenn sich noch andere Schulter-Sudeck-Betroffene finden lassen, um hier vielleicht mal einen Kontakt herzustellen. Kontaktaufnahme bitte über mich (support@crps-nrw.de), da beide leider nur über Telefon zu erreichen sind.