Allgemeine Informationen zum Thema SCS

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Hallo Zusammen,

einigen von uns wird bei einem langjährigen, schweren Krankheitsverlauf von Ärzten eine Therapie mittels SCS (Spinal Cord Stimulation) empfohlen. Wir versuchen Informationen zu sammeln, lesen unterschiedliche Berichte über diese Behandlung und tauschen uns mit Betroffenen aus, denen es ähnlich ergeht. Viele Berichte über die Therapie mittels SCS bei CRPS sind nicht zu finden, da diese Behandlung nicht ohne Risiken (allein schon aufgrund der erforderlichen Operationen) ist, fehlt es vielen Betroffenen an Informationen und sie müssen einzig auf die Angaben der behandelnden Ärzte vertrauen. Der eine oder andere hat im Verlauf seiner Erkrankung schon mitbekommen, dass Operationen bzw. invasive Behandlungsmethoden (wie z.B. SCS) eigentlich vermieden werden sollen und ist stark verunsichert. Andererseits gibt es auch Berichte von Betroffenen, die von einem positiven Nutzen aufgrund des SCS erzählen können. Es gibt aber auch einige Berichte und Erzählungen von Betroffenen, die sich kein zweites Mal dafür entscheiden würden, weil es ihnen insgesamt nicht geholfen und die Gesamtsituation erheblich verschlechtert hat. Es wird ganz sicher Patienten geben, die einen positiven Nutzen aus einer SCS – Behandlung gezogen haben, vielleicht auch nur zeitbegrenzt, was ist aber mit den Patienten, denen es aufgrund der Behandlung insgesamt langfristig viel schlechter geht? In der beiliegenden pdf-Datei sind Informationen zusammengestellt, die sich kritisch mit dieser Form der Behandlung auseinander setzen. Der Beitrag soll alle Betroffenen über die Risiken einer Therapie mittels SCS bei CRPS informieren, die Wertung und Entscheidung wird letztendlich jeder für sich selbst treffen müssen. Mir ist bekannt, dass sich einige hier im Forum für diese Therapie entschieden haben, ich wünsche Euch einen positiven Verlauf und langfristige Schmerzlinderung, trotzdem finde ich es wichtig, diese Informationen allen zur Verfügung zu stellen.

Liebe Grüße und schmerzarme Stunden

Ein Betroffener 

–> Link zur Datei

(Quelle: http://www.crps-info.de/viewtopic.php?f=104&t=2641&hilit=SCS)

(Quelle: ein Betroffener der Selbsthilfgruppe NRW, der gerne anonym bleiben möchte)

Ein Gedanke zu „Allgemeine Informationen zum Thema SCS

  1. Hallo zusammen,
    morgen ist es auch bei mir soweit, ich bekomme die Sonde gelegt (SCS)und die 1-wöchige Testphase beginnt. Ich bekomme ein Gerät der Firma Medtronic. Ich bin sehr gespannt, ob ich wirklich direkt eine Veränderung bemerke. Respekt habe ich auch vor der OP , da ich ja bei Bewusstsein bleiben muß. Ich habe mir im Vorfeld viele Gedanken gemacht und viele Infos gesammelt unter anderem auch hier . Ich habe eigentlich nicht viel zu verlieren, aber viel zu gewinnen. Meinen behandelnden Ärzten reichen 30% Schmerzlinderung, mir war das eigentlich zu wenig, aber wenn ich 30%weniger Medikamente nehmen könnte, wäre das natürlich schon ein Erfolg.

    Ich wünsche allen eine schmerzarme Woche
    eure Bibo

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